سازمان غذا و دارو موظف است نسبت به برچسب گذاري مواد و فرآورده هاي محصولات موضوع اين قانون از طريق بخش خصوصي صاحب صلاحيت كه صلاحيت آنها را تعيين و اعلام مي كند بر روي كليه محصولات و فرآورده هاي دارويي، خوراكي، آشاميدني، آرايشي، بهداشتي، تجهيزات و ملزومات مصرفي و غيرمصرفي پزشكي و دندانپزشكي و آزمايشگاهي در حدود امكانات شناسه هاي منحصر به فرد جهت كنترل، اصالت و پيگيري محصولات اقدام كند.
تبصره 1
برچسب گذاري مواد و فرآورده هاي موضوع اين قانون به تشخيص سازمان غذا و دارو بايد به گونه اي تعيين شود كه آثار سوء و يا مفيد احتمالي آن براي مصرف كنندگان قابل تميز و تشخيص باشد.
تبصره 2
آيين نامه اجرائي اين ماده شامل نحوه برچسب گذاري، نحوه اخذ مجوز روشهاي معرفي و تبليغات مواد و فرآورده ها و مواد موضوع اين قانون و موارد منع آنها ظرف مدت سه ماه پس از لازم الاجراء شدن اين قانون توسط سازمان غذا و دارو تهيه مي شود و به تصويب وزير بهداشت، درمان و آموزش پزشكي مي رسد.